Mild C-H halogenation of anilides and the isolation of an unusual palladium(I)-palladium(II) species

Robin B. Bedford; Mairi F. Haddow; Charlotte J. Mitchell; Ruth L. Webster

doi:10.1002/ange.201101606

Mild C-H halogenation of anilides and the isolation of an unusual palladium(I)-palladium(II) species

Robin B. Bedford, Mairi F. Haddow, Charlotte J. Mitchell, Ruth L. Webster

Department of Chemistry

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Abstract

Eine einfache Pd-katalysierte ortho-selektive Bromierung und Chlorierung von Aniliden gelingt unter aeroben Bedingungen bei Raumtemperatur, wenn N-Halogensuccinimide (NXS) in Gegenwart von p-Toluolsulfonsäure (PTSA) eingesetzt werden. Der orthopalladierte PTSA-Komplex ist nicht nur katalytisch aktiv, sondern geht auch einen reduktiven Prozess unter Bildung eines ungewöhnlichen PdI-PdII-Tetramers ein (siehe Struktur; Pd grün, O rot, S gelb, C grau).

Original language	English
Pages (from-to)	5638-5641
Number of pages	4
Journal	Angewandte Chemie
Volume	123
Issue number	24
Early online date	11 May 2011
DOIs	https://doi.org/10.1002/ange.201101606
Publication status	Published - 6 Jun 2011

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10.1002/ange.201101606

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author = "Bedford, {Robin B.} and Haddow, {Mairi F.} and Mitchell, {Charlotte J.} and Webster, {Ruth L.}",

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doi = "10.1002/ange.201101606",

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volume = "123",

pages = "5638--5641",

journal = "Angewandte Chemie",

issn = "1521-3757",

publisher = "John Wiley and Sons Inc.",

number = "24",

}

TY - JOUR

T1 - Mild C-H halogenation of anilides and the isolation of an unusual palladium(I)-palladium(II) species

AU - Bedford, Robin B.

AU - Haddow, Mairi F.

AU - Mitchell, Charlotte J.

AU - Webster, Ruth L.

PY - 2011/6/6

Y1 - 2011/6/6

N2 - Eine einfache Pd-katalysierte ortho-selektive Bromierung und Chlorierung von Aniliden gelingt unter aeroben Bedingungen bei Raumtemperatur, wenn N-Halogensuccinimide (NXS) in Gegenwart von p-Toluolsulfonsäure (PTSA) eingesetzt werden. Der orthopalladierte PTSA-Komplex ist nicht nur katalytisch aktiv, sondern geht auch einen reduktiven Prozess unter Bildung eines ungewöhnlichen PdI-PdII-Tetramers ein (siehe Struktur; Pd grün, O rot, S gelb, C grau).

AB - Eine einfache Pd-katalysierte ortho-selektive Bromierung und Chlorierung von Aniliden gelingt unter aeroben Bedingungen bei Raumtemperatur, wenn N-Halogensuccinimide (NXS) in Gegenwart von p-Toluolsulfonsäure (PTSA) eingesetzt werden. Der orthopalladierte PTSA-Komplex ist nicht nur katalytisch aktiv, sondern geht auch einen reduktiven Prozess unter Bildung eines ungewöhnlichen PdI-PdII-Tetramers ein (siehe Struktur; Pd grün, O rot, S gelb, C grau).

UR - http://www.scopus.com/inward/record.url?scp=79958036388&partnerID=8YFLogxK

UR - http://dx.doi.org/10.1002/ange.201101606

U2 - 10.1002/ange.201101606

DO - 10.1002/ange.201101606

M3 - Article

SN - 1521-3757

VL - 123

SP - 5638

EP - 5641

JO - Angewandte Chemie

JF - Angewandte Chemie

IS - 24

ER -

Mild C-H halogenation of anilides and the isolation of an unusual palladium(I)-palladium(II) species

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